生物制品產品特點:
主要兩種包裝形式(西林瓶、預充注射器)和兩種性狀類型(凍干粉末、水溶液注射劑)。
密封性檢測應用難點:
生物制品含有一定濃度的大分子顆粒,水溶液制品在具有微孔的條件下在較短的時間內(一般1-5天),顆粒會在微孔內聚集并堵塞漏孔,從而造成部分檢漏方法假陽性檢測結果。
國內某生物制藥案例分析(溶液制品):
1、(25%蛋白濃度,灌裝3小時后;分別測試1支陰性樣品和3支陽性樣品)
質量提取法(ug/min):ME2
樣品序號 |
流量ug/min (閾值:5.4ug/min) |
結果 |
備注 |
陰性樣品1 |
3.139 |
2.976 |
2.527 |
PASS合格 |
|
2.16um |
大漏 |
大漏 |
55.87 |
Fail不合格 |
|
2.29um |
大漏 |
大漏 |
大漏 |
Fail不合格 |
|
2.35um |
55.81 |
46.98 |
49.34 |
Fail不合格 |
|
結論 |
分別測試3次;所有陰性及陽性樣品100%準確檢出,液漏流量明顯 |
真空衰減法(pa):
VDL-P
樣品序號 |
差壓 pa (閾值:45pa) |
結果 |
備注 |
陰性樣品1 |
23 |
24 |
23 |
PASS合格 |
|
2.16um |
65 |
63 |
67 |
Fail不合格 |
|
2.29um |
75 |
78 |
70 |
Fail不合格 |
|
2.35um |
70 |
88 |
75 |
Fail不合格 |
|
結論 |
分別測試3次;所有陰性及陽性樣品100%準確檢出,液漏流量明顯 |
2、(25%蛋白濃度,灌裝24小時后)
真空質量提取法(ug/min):
樣品序號 |
流量ug/min |
結果 |
備注 |
陰性樣品1 |
2.132 |
2.319 |
2.490 |
PASS合格 |
|
1.75um |
2.392 |
2.827 |
2.689 |
PASS合格 |
假陽性 |
2.10um |
2.760 |
2.418 |
2.498 |
PASS合格 |
假陽性 |
2.23um |
3.018 |
2.386 |
2.351 |
PASS合格 |
假陽性 |
結論 |
陽性樣品在留樣24小時后存在明顯堵塞,真空質量提取法無法準確檢出 |
真空衰減法(pa):
樣品序號 |
差壓 pa |
結果 |
備注 |
陰性樣品1 |
25 |
27 |
27 |
PASS合格 |
|
1.75um |
26 |
28 |
25 |
PASS合格 |
假陽性 |
2.10um |
29 |
30 |
32 |
PASS合格 |
假陽性 |
2.23um |
28 |
28 |
27 |
PASS合格 |
假陽性 |
結論 |
陽性樣品在留樣24小時后存在明顯堵塞,真空衰減法無法準確檢出 |
高壓放電法(CW):
SPAX-HV(
分別測試1支陰性樣品和8支陽性樣品)
MAX CW閾值:11.00 |
樣品序號 |
MAX CW |
結果 |
備注 |
陰性樣品1 |
8.3 |
Ok合格 |
|
2.16um |
30.7 |
NG不合格 |
|
2.29um |
313.6 |
NG不合格 |
|
1.75um |
500.4 |
NG不合格 |
|
2.10um |
56.3 |
NG不合格 |
|
2.23um |
370.8 |
NG不合格 |
|
1.97um |
24.2 |
NG不合格 |
|
1.70 |
19.1 |
NG不合格 |
|
結論 |
高壓放電法可以在漏孔完全堵塞的條件下 100%準確檢出。 |
|
結論:
質量提取/真空衰減法僅適用于溶液生物制品工藝驗證(生產過程)階段;
高壓放電法適用于溶液生物制品工藝驗證和穩定性驗證階段,更適合溶液生物制品密封性檢測應用。
對于凍干生物制品,質量提取/真空衰減法則更為適用。